Image
Loading

Com.Pl.i.t DX® Liquid Breast

Η εξέταση Com.pl.i.t DX® Liquid Breast έχει σχεδιαστεί ειδικά για τις γυναίκες που βρίσκονται στη μετεμμηνοπαυσιακή περίοδο και πάσχουν από καρκίνο του μαστού με ER+ και HER2-. Αυτή η εξέταση αποτελεί ένα ισχυρό εργαλείο για την αξιολόγηση της κατάστασης του καρκίνου του μαστού και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να αποφασιστεί εάν η ασθενής πρέπει να υποβληθεί σε συγκεκριμένες στοχευμένες θεραπείες ή όχι.

Το Com.pl.i.t DX® Liquid Breast Test είναι κατάλληλο για:

  • Ασθενείς με μη χειρουργήσιμους όγκους και ασθενείς με περιορισμένο ή ανεπαρκές υλικό βιοψίας ιστού.
  • Ασθενείς με πολλαπλές μεταστάσεις.
  • Ασθενείς υπό θεραπεία ή μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας. Σε αυτήν την περίπτωση, δίνει μια εικόνα για την ενδεχόμενη εμφάνιση νέων στοχεύσιμων μεταλλάξεων ή μεταλλάξεων αντοχής στη θεραπεία που χρησιμοποιείται.

Πιο αναλυτικά, το τεστ συνιστάται ιδιαίτερα για στοχευμένες αποφάσεις θεραπείας για:

  • Μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο μαστού ER+/HER2- μετά από υποτροπή σε προηγούμενη θεραπεία, προκειμένου να αποφασίσουν τη θεραπεία με Elacestrant, με βάση τις μεταλλάξεις του γονιδίου ESR1.
  • Μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο μαστού ER+/HER2- μετά από υποτροπή σε προηγούμενη θεραπεία, προκειμένου να αποφασίσουν τη θεραπεία με Alpelisib, με βάση τις μεταλλάξεις του γονιδίου PIK3CA.
  • Μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού μετά από υποτροπή σε προηγούμενη θεραπεία, προκειμένου να αποφασίσουν για θεραπείες εκτός ένδειξης ή κλινικών δοκιμών.

Το τεστ Com.pl.i.t DX Liquid Breast:

  • Προσδιορίζει το μοριακό προφίλ του όγκου όπως γονιδιακές μεταλλάξεις και Παραλλαγές αριθμού αντιγράφων για μη εγχειρήσιμους όγκους.
  • Καθορίζει το εντός ένδειξης φάρμακο που στοχεύει το μεταλλαγμένο(α) γονίδιο(α) ή την οδό στην οποία εμπλέκονται τα γονίδια.
  • Προσδιορίζει τις μεταλλάξεις που σχετίζονται με την αντίσταση στη στοχευμένη θεραπεία.
  • Συνιστά θεραπείες εκτός ένδειξης ή/και υποδεικνύει θεραπείες που βρίσκονται επί του παρόντος σε κλινικές δοκιμές

10 Γονιδιακές Μεταλλαγές

Hotspot genes (appr. 152 hotspots:)AKT1EGFRERBB2ERBB3ESR1FBXW7KRASPIK3CASF3B1TPS3

Μεγάλες Γενωμικές Αναδιατάξεις (Copy Number Variation- CNV)

Copy number genes (CNVs):CCND1ERBB2FGFR1
Full length genesTP53

Στο παραπάνω πάνελ γονιδίων, ανιχνεύουμε τις μεταλλαγές στο γονίδιο ESR1 (συχνότητα εμφάνισης 48% ως μηχανισμός αντίστασης στην ορμονική θεραπεία, με βάση τη μελέτη Emerald).

 

Επίσης, ανιχνεύουμε και τις μεταλλαγές PIK3CA με εγκεκριμένη θεραπεία το Alpelisib, όπως και άλλα γονίδια για τα οποία υπάρχουν πειραματικές ή εκτός ένδειξης θεραπείες.

 

BIOMARKERS ASSOCIATED WITH FDA APPROVED THERAPIES

 

Image

Συχνές Ερωτήσεις

Τι μορφές καρκίνου καλύπτει;

Καλύπτει υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού ER+/HER2-

Ποιος είναι ο τύπος δείγματος που απαιτείται για την ανάλυση Com.Pl.i.t DX® Liquid Breast;

Αίμα σε ειδικό φιαλίδιο STRECK που προμηθεύεστε από τη Genekor. Blood in special collection vial that you are going to take from Genekor. (Cell-Free DNA BCT®(10ml) και Cell-Free RNA BCT®(10ml)).

Πώς θα πάρω το ειδικό φιαλίδιο;

Η Genekor είναι υπεύθυνη για την παροχή και την αποστολή του ειδικού φιαλιδίου για το τεστ Com.Pl.i.t DX® Liquid Breast. Παρακαλώ επικοινωνήστε μαζί μας.

Υπάρχουν ειδικές οδηγίες για τη συλλογή δείγματος αίματος;

Ναι, κάντε κλικ εδώ για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις ειδικές οδηγίες για τη συλλογή δείγματος αίματος.

Πώς μπορώ να στείλω το δείγμα μου και να λάβω τα αποτελέσματά μου;

Η Genekor είναι υπεύθυνη για όλες τις απαραίτητες διαδικασίες παραλαβής και επιστροφής του δείγματός σας.

Τα αποτελέσματά σας θα κοινοποιηθούν στον ιατρό σας μέσω ασφαλούς δικτύου κι εσάς μέσω e-mail με ασφαλη μοναδικό κωδικό που σας παρέχει η εξυπηρέτηση πελατών.

Σε πόσες ημέρες θα λάβω τα αποτελέσματά μου;

Τα αποτελέσματα θα είναι διαθέσιμα σε 10 εργάσιμες ημέρες από την επόμενη μέρα της παραλαβής του δείγματός σας.

Καλύπτεται το τεστ από οποιαδήποτε δημόσια / ιδιωτική ασφάλιση;

Για πληροφορίες σχετικά με την κάλυψη κόστους του τεστ θα πρέπει να επικοινωνήσετε με την προσωπική σας ασφάλιση ή με την εταιρεία μας.

Πώς μπορώ να πραγματοποιήσω την πληρωμή για το τεστ;

Το τμήμα εξυπηρέτησης πελατών θα σας προμηθεύσει με ένα μοναδικό κωδικό πληρωμής e-banking, εναλλακτικά η πληρωμή γίνεται μέσω κάρτας ή τραπεζικού εμβάσματος.

Γιατί πρέπει να υπογράψω τη φόρμα συναίνεσης;

Η εταιρεία GeneKor Ι.Α.Ε. είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:2015 (αρ.πιστ. 041150049) και κατά ΕΛΟΤ ISO/IEC 27001:2013 (αρ.πιστ. 048190009) από την TUV NORD HELLAS, που απαιτούν τη γραπτή συγκατάθεση κάθε ασθενούς για τη χρήση του γενετικού υλικού του για έλεγχο.

Επίσης, είναι απαραίτητο σύμφωνα με τους κανονισμούς προστασίας προσωπικών δεδομένων.

Πως να ζητήσετε το τεστ

Η ομάδα Εξυπηρέτησης Πελατών μας δεσμεύεται να απαντήσει στις ερωτήσεις σας σχετικά με τις υπηρεσίες που προσφέρει η Genekor. Εάν σας ενδιαφέρει οποιαδήποτε απο τις εξετάσεις που προσφέρει η Genekor παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας άμεσα.

 

*Απαραίτητη είναι η συμπλήρωση και αποστολή του έντυπου Συναίνεσης και Συγκατάθεσης που θα βρείτε στον παρακάτω σύνδεσμο.

Αν θέλετε να μας στείλετε το δείγμα σας, επικοινωνήστε μαζί μας προκειμένου να κανονίσουμε όλες τις διαδικασίες.
ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

*Για περισσότερες πληροφορίες επιστημονικού περιεχομένου παρακαλώ επικοινωνήστε στο: scientific.support@genekor.com

*Κάντε λήψη του προωθητικού εντύπου εδώ.

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.