Image
Loading

Γενετική & Γονιδιακός έλεγχος

Ο γενετικός έλεγχος / γονιδιακός έλεγχος - προσδιορίζει τις αλλαγές στα γονίδια που μπορούν να προκαλέσουν προβλήματα υγείας. Χρησιμοποιείται κυρίως για τη διάγνωση και την εξατομίκευση της θεραπείας για κληρονομούμενες και σπάνιες νόσους, καθώς και για διάφορους τύπους καρκίνου.

Πότε θα πρέπει να υποβληθώ σε γενετική εξέταση;

Ο γιατρός σας μπορεί να σας προτείνει να υποβληθείτε σε γενετική / γονιδιωματική εξέταση σε περίπτωση που:

  • Πιστεύει ότι μπορεί να έχετε μια νόσο που προκαλείται από μετάλλαξη σε ένα ή περισσότερα γονίδιά σας, το οποίο θα μπορούσε να επηρεάσει σημαντικά το πλάνο θεραπείας
  • κάποιος στην οικογένειά σας έχει μια νόσο που προκαλείται από γονιδιακή μετάλλαξη
  • ορισμένοι από τους στενούς συγγενείς σας είχαν έναν συγκεκριμένο τύπο καρκίνου που μπορεί να είναι κληρονομούμενος καρκίνος
  • εσείς ή ο σύντροφός σας πάσχετε από μια νόσο που μπορεί να μεταδοθεί στους απογόνους σας
Image

Συχνές Ερωτήσεις

Γιατί να κάνω γονιδιακό έλεγχο;

Ο γιατρός σας μπορεί να σας προτείνει να υποβληθείτε σε γονιδιακό έλεγχο διότι:

  • Πιστεύει ότι μπορεί να έχετε μια νόσο που προκαλείται από μετάλλαξη σε ένα ή περισσότερα  γονίδιά σας, το οποίο να επηρεάσει σημαντικά το πλάνο θεραπείας
  • Κάποιος στην οικογένειά σας έχει μια νόσο που προκαλείται από γονιδιακή μετάλλαξη
  • Ορισμένοι από τους στενούς συγγενείς σας είχαν έναν συγκεκριμένο τύπο καρκίνου που μπορεί να είναι κληρονομούμενος καρκίνος
  • Εσείς ή ο/η σύντροφός σας πάσχετε από μια νόσο που μπορεί να μεταδοθεί στους απογόνους σας

Εάν έχετε απορίες, μιλήστε με το γιατρό σας σχετικά με τις γενετικές εξετάσεις ή επικοινωνήστε με ένα από τους επιστημονικούς μας συμβούλους scientific.support@genekor.com

Γιατί είναι τόσο σημαντική μια γενετική εξέταση;

Μια γενετική εξέταση:

  • Καθοδηγεί τους ιατρούς για  την εξατομίκευση της θεραπείας σας
  • Βοηθά  στη διάγνωση ενός σπάνιου νοσήματος σε εσάς, στο παιδί σας ή σε στενό συγγενή σας
  • Προσδιορίζει εάν διατρέχετε υψηλό κίνδυνο εμφάνισης ορισμένων νόσων, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων τύπων καρκίνου
  • Καθοδηγεί τον ιατρό σας σχετικά με το αν θα είστε σωστός υποψήφιος για συμμετοχή σε κάποια κλινική μελέτη
  • Βοηθά να καταλάβετε εάν ένα κληρονομούμενο σύνδρομο μπορεί να επηρεάσει εσάς, το παιδί σας ή οποιοδήποτε άλλο μέλος της οικογένειάς σας και να αποφασίσετε για τη διαχείριση της υγείας σας και της απόκτησης απογόνων

Παρέχεται Γενετική Συμβουλευτική στην Genekor;

Στην Genekor, παρέχουμε σε όλους τους εξεταζόμενους που το επιθυμούν Δωρεάν Γενετική Συμβουλευτική.

Με βάση το προσωπικό και οικογενειακό σας ιστορικό υγείας, ο ιατρός σας μπορεί να σας παραπέμψει για γενετική συμβουλευτική. Μάθετε περισσότερες πληροφορίες Εδώ!

Σε ποιες περιπτώσεις οι επιστημονικοί μας σύμβουλοι θα φανούν χρήσιμοι:

  • Στην ερμηνεία των αποτελεσμάτων του τεστ σας και παροχή πληροφοριών σε εσάς και τον ιατρό σας για αποφάσεις θεραπείας
  • Στην επεξήγηση πώς μπορεί να επηρεαστούν τα μέλη της οικογένειάς σας εάν το τεστ δείχνει ένα σοβαρό σύνδρομο στην οικογένειά σας και αναφορά στις διαθέσιμες επιλογές σας
  • Στην αξιολόγηση των οφελών που λαμβάνετε ακολουθώντας μια συγκεκριμένη θεραπεία
  • Στην εκτίμηση του κινδύνου μετάδωσης ενός  συνδρόμου στα παιδιά σας

Προληπτικά Τεστ

Τεστ για τον Καρκίνο
  • HerediGENE® Test

    Ανιχνεύει τον κληρονομούμενο καρκίνο και βοηθά στη διαχείριση του ασθενή/της ασθενούς ή/και της οικογένειας.

Τεστ Καρδιολογίας
  • Cordis DX® Tests

    Ανιχνεύει τα κληρονομούμενα καρδιαγγειακά νοσήματα  και βοηθά  στην πρόληψη των επιπτώσεων και τη διαχείρισή τους.

Φαρμακογενετική
  • MyTheragene® Test

    Υποδεικνύει τις  φαρμακευτικές ουσίες που μεταβολίζονται σωστά από τον οργανισμό μας και αυτές που πρέπει να αποφεύγουμε.

  • TPMT

    Βοηθά στον προσδιορισμό του μεταβολικού μονοπατιού των θειοπουρινικών φαρμάκων. Βοηθά στην εκτίμηση κινδύνου εμφάνισης σοβαρής μυελοκαταστολής μετά από χορήγησή τους.

  • CYP2C9

    Προσδιορίζει το μεταβολικό μονοπάτι της φαρμακευτικής ουσίας Siponimod , η οποία χορηγείται σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας.

  • CYP2C9 & VKORC1

    Προσδιορίζει το μεταβολικό μονοπάτι της φαρμακευτικής ουσίας Warfarin, η οποία χορηγείται σε ασθενείς για τον έλεγχο επικίνδυνων θρομβολυτικών καταστάσεων.

  • CYP2C9 & CYP2C19 & ABCB1

    Προσδιορίζει τη δυνατότητα μεταβολής της κλοπιδογρέλης σε ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα , αλλά και την κατάλληλη δοσολογία για να είναι όσο το δυνατόν πιο αποτελεσματική η διαχείριση των ασθενών.

  • MyThrombogene® Test

    Προσδιορίζει την προδιάθεση του ασθενούς για την εμφάνιση κληρονομούμενης ή επίκτητης θρομβώσεως και καρδιαγγειακής εμβολής.

Διαγνωστικά Τεστ

Τεστ για τον Καρκίνο
  • Oncotype DX® Test

    -BREAST

    Το γονιδιακό τεστ καρκίνου του μαστού Oncotype DX® μπορεί να βοηθήσει στην απόφαση χορήγησης ή αποφυγής  έναρξης χημειοθεραπείας στο πλαίσιο της θεραπευτικής αγωγής στον πρώιμο καρκίνο του μαστού.

    Επίσης καθορίζει την πιθανότητα μελλοντικής υποτροπής του καρκίνου.

  • Com.Pl.it DX® Test

    -LUNG

    Πολυγονιδιακό τεστ που αναλύει τη βιολογία του όγκου στον Μη Μικροκυτταρικό Καρκίνο του Πνεύμονα, και βοηθά στην εξατομίκευση της θεραπείας.

    -COLON

    Πολυγονιδιακό τεστ σχεδιασμένο  για την επιλογή της βέλτιστης στοχευμένης θεραπείας για τους ασθενείς με καρκίνο στο έντερο.

    -LIQUID

    Πολυγονιδιακό τεστ για την ανίχνευση και την παρακολούθηση γονιδιακών μεταλλάξεων που σχετίζονται με στοχευμένες θεραπείες για πολλά είδη καρκίνου. Για την εξέταση απαιτείται μόνο δείγμα αίματος.

    -BREAST

    Πολυγονιδιακό Τεστ Υγρής Βιοψίας για μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού ER+, HER2

  • prime DX®  Test

    Πολυγονιδιακό τεστ που αναλύει τη φυσιολογία του όγκου και τους βιοδείκτες ανοσοθεραπείας και αναστολών PARP για τη σχεδίαση ενός αποτελεσματικού εξατομικευμένου θεραπευτικού πλάνου.

  • prime DX® Liquid

    Μοριακό προφίλ του όγκου με υγρή βιοψία!

  • Avantect®

    Μια πρωτοποριακή εξέταση για την πρώιμη ανίχνευση και την έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου του παγκρέατος

  • iGenome®

    Η γονιδιακή εξέταση iGenome® αναλύει όλο το γονιδίωμα, αυξάνοντας τις πιθανότητες διάγνωσης κληρονομούμενων γενετικών νοσημάτων

  • MyWES®

    Η εξέταση MyWES®  βασίζεται στην ανάλυση WES – Whole Exome Sequencing και κάνει μια πλήρη διερεύνηση σε πάνω από 20.000 γονίδια, για την ανεύρεση και διάγνωση γενετικών παθήσεων .

  • Clinkor®

    Clinical Exome για τη διάγνωση γενετικών παθήσεων.

  • Signatera®

    Μοριακή Ανίχνευση Ελάχιστης Υπολειπόμενης Νόσου στο Αίμα που Ανιχνεύει Νωρίτερα από τις Παραδοσιακές Τεχνικές εάν Υπάρχει ακόμη Καρκίνος.

  • BRCA Test

    -BRCA GERMLINE

    Ανιχνεύει τον κληρονομούμενο καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών από ένα απλό δείγμα αίματος.

     

    -BRCA SOMATIC

    Προσδιορίζει τους ασθενείς  με κληρονομούμενες και μη κληρονομούμενες μεταλλάξεις των γονιδίων BRCA1 και BRCA2 οι οποίοι θα μπορούσαν να επωφεληθούν από τη θεραπεία με αναστολείς PARP.

  • RediScore®

    Η εξέταση RediScore® προτείνεται κυρίως σε όλους τους ασθενείς με καρκίνο ωοθηκών, αλλά και όπου η θεραπεία με PARP αναστολείς είναι υπό διερεύνηση για θεραπεία ή συντήρηση του ασθενούς.

  • MSI Test

    Καθορίζει την πρόγνωση σε ασθενείς με καρκίνο παχέος εντέρου (ΚΠΕ) σταδίου ΙΙ και προσδιορίζει

    τους ασθενείς με αυξημένη πιθανότητα εμφάνισης συνδρόμου Lynch. Κάνει πρόβλεψη της θεραπείας 5-FU και της ανταπόκρισης στην ανοσοθεραπεία.

  • SINGLE GENES Tests

    Στην περίπτωση των βιοδεικτών που απαιτούν Μονογονιδιακό Έλεγχο.

  • PCA3 Test

    Ανιχνεύει τον καρκίνο του προστάτη με μεγάλη ακρίβεια.

  • PD-L1 Test

    Καθορίζει την ανταπόκριση των ασθενών στην ανοσοθεραπεία προσδιορίζοντας την έκφραση της πρωτεΐνης PD-L1.

  • TMB Test

    Εγκεκριμένος από τον FDA, ανεξάρτητος προβλεπτικός βιοδείκτης για ανταπόκριση στην ανοσοθεραπεία σε πολλά είδη καρκίνου, συμπεριλαμβανόμενου και του καρκίνου του πνεύμονα.

Τεστ Καρδιολογίας
  • Cordis DX® Tests

    Μια σειρά πολυγονιδιακών τεστ, τα οποία αναλύουν τα γονίδια που σχετίζονται με κληρονομούμενες καρδιαγγειακές νόσους βοηθώντας στη διάγνωση, την πρόγνωση και την εύρεση κατάλληλης θεραπείας και ρύθμισης.

    Cordis DX®

    – Cordis DX® Focus

    – Cordis DX® Dslp

    – Cordis DX® LDL

  • MyThrombogene®

    Γονιδιακός Έλεγχος για Θρομβοφιλία

  • iGenome®

    Η γονιδιακή εξέταση iGenome® αναλύει όλο το γονιδίωμα, αυξάνοντας τις πιθανότητες διάγνωσης κληρονομούμενων γενετικών νοσημάτων

  • MyWES®

    Η εξέταση MyWES®  βασίζεται στην ανάλυση WES – Whole Exome Sequencing και κάνει μια πλήρη διερεύνηση σε πάνω από 20.000 γονίδια, για την ανεύρεση και διάγνωση γενετικών παθήσεων .

  • Clinkor®

    Clinical Exome για τη διάγνωση γενετικών παθήσεων.

Τεστ Νευρολογίας
  • Cerebrum®  Tests

    Μια σειρά πολυγονιδιακών τεστ, τα οποία αναλύουν τα γονίδια που σχετίζονται με κληρονομούμενες νευρολογικές διαταραχές, βοηθώντας στην επιβεβαίωση της κλινικής διάγνωσης, στην πρόγνωση και την εύρεση κατάλληλης διαχείρισης της νόσου.

    – Cerebrum® DX

    – Cerebrum® Ataxia

    – Cerebrum® Arrays

    – Cerebrum® Mito

  • iGenome®

    Η γονιδιακή εξέταση iGenome® αναλύει όλο το γονιδίωμα, αυξάνοντας τις πιθανότητες διάγνωσης κληρονομούμενων γενετικών νοσημάτων

  • MyWES®

    Η εξέταση MyWES®  βασίζεται στην ανάλυση WES – Whole Exome Sequencing και κάνει μια πλήρη διερεύνηση σε πάνω από 20.000 γονίδια, για την ανεύρεση και διάγνωση γενετικών παθήσεων .

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.